Необходимые анализы первого триместра беременности

Какие необходимые анализы первого триместра беременности нужно сдать?

Вот некоторые тесты, которые вы можете пройти в течение первого триместра беременности:

Анализы первого триместра беременности

Анализы крови

Во время одного из ваших первоначальных осмотров врач или акушерка определит:

  • вашу группу крови и резус-фактор,
  • проверит на анемию,
  • проверит иммунитет к краснухе (немецкая корь)
  • проверит на гепатит В ,
  • сифилис и ВИЧ
  • другие венерические заболевания .

В зависимости от расового, этнического или семейного происхождения вам могут быть предложены тесты и генетические консультации для оценки рисков таких заболеваний, как Тай-Сакс, муковисцидоз и серповидно-клеточная анемия (если это не было сделано при предварительном посещении).

При необходимости также могут проводиться тесты на наличие таких заболеваний, как токсоплазмоз и ветряная оспа (вирус, вызывающий ветряную оспу). Ваш лечащий врач может также захотеть проверить ваш уровень ХГЧ, гормона, выделяемого плацентой , и / или прогестерона, гормона, который помогает поддерживать беременность.

Анализы мочи

Вы также будете  сдавать мочу , чтобы определить инфекции почкек. и, при необходимости, подтвердить вашу беременность путем измерять уровень хкг. Вместо этого можно использовать анализ крови на ХГЧ для подтверждения беременности . Образцы мочи после этого будут собраны регулярно для того чтобы обнаружить глюкозу и протеин, который смог показать присутсвие preeclampsia — заболевание которое сопровожено высоким кровяным давлением .

Генетическое тестирование

В конце первого триместра вам будет предложено генетическое тестирование. Сначала вы должны решить, хотите ли вы вообще какое-либо генетическое тестирование. Некоторые люди чувствуют, что эти тесты могут вызвать у них чрезмерный стресс, и они предпочитают убедиться, что ребенок генетически нормален после рождения ребенка.

Некоторые люди хотят идти вперед и согласны на все испытания понимая, что эти тесты иногда не на 100% точны. Поговорите со своим врачом о плюсах и минусах, прежде чем продолжить, чтобы понять подходит ли  генетическое тестирование для вас и вашей беременности. Существуют различные варианты генетического тестирования, которые включают анализы крови самостоятельно или с помощью ультразвука, которые не связаны с риском для плода . Если эти анализы аномальны, то дальнеишее испытание будет предложено  вам. В этот момент Вы должны решить  хотите ли вы сделать эти тесты или нет.

Один генетический тест первого триместра совмещает анализ крови с ультразвуком для того чтобы выявить синдрома Дауна. Этот анализ может быть доступен  между 11 и 14 неделями.

Результаты анализа крови, который измеряет hCG и / или PAPP-A (связанный с беременностью белок плазмы a) в материнской крови, используются с ультразвуковым измерением кожи в задней части плода-  шее.

Процедура поможет  выявить значительную часть случаев синдрома Дауна и других генетических заболеваний. Однако, как со всеми методами скрининга, более инвазионный диагностический метод как CVS  будет использован если результаты положительны.

Неинвазивный пренатальный скрининг испытания (NIPT): это испытание, которое можно сделать начиная  после 10 недель стельности. Тест использует образец крови для измерения относительного количества свободной ДНК плода в крови матери. Считается, что тест может обнаружить 99% всех беременностей с синдромом Дауна. Он также проверяет некоторые другие хромосомные ненормальности.

Если вам 35 лет или старше, у вас есть семейная история некоторых заболеваний или у вас был положительный результат на неинвазивных генетических тестах, вам будет предложен этот дополнительный инвазивный тест обычно между 10 и 12 неделями беременности.

CVS может обнаружить много генетических дефектов, как синдром Дауна, малокровие клетки серпа, кистозный фиброз , гемофилия, и мышечная дистрофия .

Процедура включает  малюсенький катетер с иглой, который вводится в аш живот,  для того чтобы получить образец ткани от плаценты.

Процедура носит риск 1% выкидыша  и около 98% точных результатов  некоторых хромосомных врожденных дефектов .

Но, в отличие от амниоцентеза , он не помогает в обнаружении нарушений нервной трубки, таких как расщелина позвоночника и анэнцефалия , или дефекты брюшной стенки.

Будьте уверены, что зная все необходимые анализы первого триместра беременности вы сможете обсудить все ваши варианты тестирования с врачом, и вместе вы можете выбрать те, которые будут лучше для вас.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: